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此外，频行传统的Pt基电催化剂通常负载在碳基体上，频行这种高质量的负载导致的碳载体腐蚀，容易产生纳米颗粒的严重团聚和不均匀，从而影响持久催化效果。优化后的PtFe0.5Cu0.5@NC的质量活性（MA）和比活度（SA）分别比商用Pt/C提高了11.4倍和7.7倍，业直业其MA在20000次循环后仅损失17.8%。

到目前为止，播行二元Pt-M金属间化合物已得到了广泛的研究。有报道称，非常非常用多孔碳壳包裹金属催化剂颗粒不仅可以抑制催化剂的溶解，非常非常还可以解决高温合成pt基金属间化合物材料过程中的颗粒生长和奥斯特瓦尔德熟化问题。增长© 2022AmericanChemicalSociety图2PtFe0.5Cu0.5@NC的TEM图像(a)和AC-HAADF-STEM图像(b和c)。

空间(c)PtFe0.5Cu0.5@NC,PtFe0.5Cu0.5和Pt@NC的同步x射线粉末衍射测量。© 2022AmericanChemicalSociety图3PtFe0.5Cu0.5@NC,PtFe0.5Cu0.5和D-PtFe0.5Cu0.5的(a)Pt4f，短视(b)Fe2p，(c)Cu2pXPS谱。

碳壳中的N阴离子可以与Pt-Fe-Cu核中的Fe原子发生强烈的相互作用，频行使得活性Pt位点周围的电子结构可以调控。

业直业并且碳外层可以保护Pt-Fe-Cu核心免受酸性腐蚀和颗粒融合。(a-i)Fe2-DAC(a)、播行Co2-DAC(b)、Ni2-DAC(c)、Cu2-DAC(d)、Mn2-DAC(e)、Pd2-DAC(f)、FeNi-DAC(g)、CuCo-DAC(h)、CuMn-DAC(i)的HAADF-STEM图像。

由于原子分散的金属中心锚定在高表面积的支撑上，非常非常SACs最大限度地提高了原子利用效率。增长(f)含铁DAC和对比样品的H2O2还原极化曲线。

更重要的是，空间SACs具有独特的电子结构和配位环境，这往往导致催化行为不同于它们对应的纳米颗粒。短视(d)含铁DAC和对比样品的H2O2产率和电子转移数。